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Feb 15th 2013, 05:50

（法新社華盛頓14日電）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天通過生物電子眼（bionic eye，也稱仿生眼）許可，為罕見遺傳眼疾患者帶來希望。

位於加州的第二視覺醫療器材公司（Second SightMedical Products）研發「阿格斯第2代人工視網膜系統」（Argus II Retinal Prosthesis System），是第1個為嚴重視網膜色素病變（RP）成人患者，所研發的視網膜植入物。

罹患視網膜色素病變，會導致患者逐漸喪失視力，最後全盲。

FDA宣布核可決定時說：「儘管阿格斯第2代人工視網膜系統無法恢復患者視力，但能讓患者感受到環境光線與黑暗，協助患者辨識地點，或是物體與人的移動。」（譯者：中央社陳怡君）1

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